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[单选题]
关于药品安全风险分类的理解，错误的是（ ）。
A.自然风险是药品内在的，主要发生在药品设计环节
B.人为风险是药品外在的，存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节
C.人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素
D.自然风险是偶然发生的，人为风险是必然发生的
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B.人为风险是药品外在的，存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节
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A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，强化药品过程质量监督管理
D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零
A.风险源辨识方法有专家调查法和安全检查表法
B.头脑风暴法是采用背对背的方式对专家进行调查
C.检查表的内容一般包括分类项目、检查内容及要求、检查以后处理意见等
D.安全检查表法的缺点是只能做出定性评价
A.需考虑投资者的风险承受能力
B.需经常根据资产的短期波动进行动态调整
C.确定的是资产组合中各主要大类资产的投资比例
D.是一种事前的规划和安排
A.着力建设社会平安的现代化新湖南
B.全面加强社会治理
C.完善公共卫生服务体系
D.全面保障安全稳定
E.全面提升应急处置能力
A.工程量清单应和技术规范结合起来理解
B.清单的工程系募与预算定额的规定完全相同
C.工程量清单中所列的工程数量是估算的或设计的预计数量
D.清单中的单价包括合同中明示或暗示的所有责任、义务和一切风险
下列关于麻醉药品和精神药品管理的说法，错误的是（）。
A.麻醉药品和精神药品的标签必须印有规定的标志
B.麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管
C.对列管的非药用类麻醉药品和精神药品，禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口
D.麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院公安部门、国务院药品监督管理部门制定、调整并公
