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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

英国药品和健康产品管理局2020年1月更新了()预防妊娠计划的最新教育材料,建议:除非符合预防妊娠计划的条件,否则有生育潜力的女孩和妇女不得使用丙戊酸钠。

A.丙戊酸钠

B.卡马西平

C.苯妥英钠

D.苯巴比妥

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A、丙戊酸钠

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第1题
2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号颁布《药品生产监督管理办法》,该办法自()起施行。2004年8月5日原国家食品药品监督管理局令第14号公布的《药品生产监督管理办法》同时废止。

A.2020年8月26日

B.2020年12月1日

C.2020年7月1日

D.2020年4月24日

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第2题
为深化药品审评审批制度改革,鼓励创新,进一步推动我国药物临床试验规范研究和提升质量,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织修订了《药物临床试验质量管理规范》,自2020年7月1日起施行()
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第3题
直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当确保()。

A.遵守关联审评审批的有关要求

B.遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范

C.产品符合药用要求

D.产品符合保障人体健康、安全的标准

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第4题
《2020版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》自()起正式执行。

A.2020年12月31日

B.2021年1月1日

C.2021年3月1日

D.2020年10月1日

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第5题
英国药典为英国的药品提供了唯一的官方标准,每年八月出版,在第二年1月1日生效,合并了所有的专论和文本()
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第6题
当地时间2020年1月31日24:00,()正式脱离欧盟,成为历史上首个退出欧盟的国家

A.德国

B.英国

C.法国

D.瑞士

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第7题
格林尼治时间(零时区)2020年1月31日23:00,英国正式脱离欧盟,成为历史上首个退出欧盟的国家。英国正式脱欧时,北京时间是()

A.1月31日23时

B.1月31日15时

C.2月1日7时

D.2月1日23时

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第8题
药物临床试验审批部门是()

A.国家药监局药品审评中心

B.国家药品监督管理局

C.省级药品监督管理局

D.卫生健康部门

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第9题
《国家药品监督管理局关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》自何时起施行?()

A.2019年8月28日

B.2019年12月1日

C.2019年1月1日

D.2018年10月10日

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第10题
2020年6月15日,欧盟领导层与英国首相约翰逊举行视频会议,确认无论双方未来关系谈判结果如何,英国“脱欧”过渡期不会延长,将于()如期结束。
2020年6月15日,欧盟领导层与英国首相约翰逊举行视频会议,确认无论双方未来关系谈判结果如何,英国“脱欧”过渡期不会延长,将于()如期结束。

A.2020年10月1日

B.2020年12月31日

C.2021年1月1日

D.2021年6月11日

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