题目内容
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[单选题]
医疗器械产品分为有源医疗器械和无源医疗器械两大类，这两类器械在使用过程中如（)，该医疗器械在投入临床使用前必须经过生物安全性的评价
A.会发生故障
B.有危害发生
C.与人体直接或间接接触
D.有使用风险
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开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理()。
A.第一类医疗器械生产许可
B.第一类医疗器械经营备案
C.第二类医疗器械生产备案
D.第一类医疗器械生产备案
A.医疗安全、护理安全
B.药品安全、输血安全
C.医疗器械安全、院感安全、职业暴露事件
D.公共设施设备和环境安全、治疗消防安全、信息安全
A.废弃的疫苗及血液制品
B.非传染病区使用的输液瓶(袋)
C.使用后废弃的一次性使用医疗器械，如注射器、输液器、透析器等
D.16周胎龄以下或重量不足500克的胚胎组织等
A．尊纪守法、廉洁从业
B．严禁接受药品、医疗设备、医疗器械、医用卫生材料等医疗产品生产、经营企业给予任何形式回扣
C．严禁参加任何生产经营企业其安排、组织或者支付费用的宴请
D．接受医疗设备、器械公司安排的旅游、健身、娱乐等活动
A.介绍健康、养生知识
B.邀请专家谈话
C.邀请消费者采访
D.介绍产品功能
A.核验嘉宾的医师执业证书、工作证、职称证明等相关证明文件
B.在广告中据实提示核验嘉宾的医师执业证书、工作证、职称证明等相关证明文件
C.聘请无有关专业资质的人员担当嘉宾
D.请嘉宾作医学知识讲解
