题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药物与血浆蛋白的轻微改变（如变化率为1％)最有可能影响？（）
A.药理作用强度
B.药物的代谢途径
C.药物的表观分布容积
D.药物的生物半衰期
E.药物的作用部位
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A.A药与B药合用后游离型浓度增多，毒副作用增加
B.A药与B药合用后游离型药物降低，毒副作用降低
C.A药与B药合用后，B药游离型药物增多，毒副作用可能增加
D.A药与B药合用后，A药代谢速率减慢，易在组织中蓄积
E.A药与B药合用后，A药表观分布容积V降低，在体内分布有限，组织摄取少
关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）。
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）。
A.蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率
B.是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加
C.不影响吸收，也不影响排泄
D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
E.结合不受疾病等因素影响
异烟肼体内过程的特点是
A.口服易被破坏
B.乙酰化代谢速度个体差异大
C.与血浆蛋白结合率高
D.药物大部分由肾排泄
E.不能口服吸收
用药的间隔时间主要取决于
A．药物的分布速度
B．药物的吸收速度
C．药物的消除速度
D．药物的排泄速度
E．药物与血浆蛋白的结合率
对于肾功能低下者，用药时主要考虑（）
A.药物自肾脏的转运
B.药物在肝脏的转化
C.胃肠对药物的吸收
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.个体差异
