BRCA1/2基因突变检测试剂盒建库流程简略为：杂交、延伸链接、酶切、PCR扩增1、PCR扩增2、文库纯化（）

答案

是

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更多“BRCA1/2基因突变检测试剂盒建库流程简略为：杂交、延伸链…”相关的问题

第1题

本试剂盒仅用于人类BRCA1基因和BRCA2基因突变的定性检测，不能用来决定治疗的成功与否（）

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第2题

BRCA1/2基因突变的临床意义（）

A.预后因子：复发风险高和预防性手术切除

B.靶向治疗：PARPi伴随检测

C.化疗：紫杉类类等DNA 损伤药物

D.遗传筛查：遗传高风险管理

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第3题

PCR-ARMS 法（以 EGFR 突变检测为例）试剂性能验证，正确的是（）

A．重复性：取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份，进行批间及批内重复性验证实验B．符合率：取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份，使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒（ARMS 法），对以上 20 个样本进行检测，判定阴阳性结果，并计算阴阳性符合率，符合率≥90%，说明此试剂盒（ARMS 法）符合率高C．灵敏度：以试剂盒阳性质控品（原始浓度 1000 拷贝/µl）为原液，用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液，梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度，重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出，灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变，即 10 拷贝/µl

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第4题

TR501两种建库方案以及试剂盒搭配分别是什么（）

A.构建mRNA链特异文库方案+TR501

B.构建去除rRNA转录组文库方案+TR501+N406/407/409

C.构建mRNA链特异文库方案+TR501+N401

D.构建去除rRNA转录组文库方案+TR501+N401

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第5题

BRCA 检测为什么需要进行NGS（）

A.BRCA1/2的外显子较多

B.包括BRCA1/2两个基因