随货同行单应当包含以下哪些项目()
A.供货者、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)
B.医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号
C.生产批号或者序列号、数量、储运条件
D.收货单位、收货地址、发货日期
E.加盖供货者出库印章
F.货物的运输方式
ABCDE
A.供货者、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)
B.医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号
C.生产批号或者序列号、数量、储运条件
D.收货单位、收货地址、发货日期
E.加盖供货者出库印章
F.货物的运输方式
ABCDE
A.冷藏、冷冻药品到货时,对未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求的,拒绝收货,并报质量管理部处理
B.随货同行单必须是电脑打印单,并与随货同行单备案样式一致,包括颜色、字体等。不一致的,拒绝收货
C.随货同行单不得手写或现场填写。手写的随货同行单,拒绝收货
D.随货同行联中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容,与药品实物不符的,应当拒收,并通知采购员进行处理
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照的复印件,及上一年度企业年度报告公示情况
C.相关印章、随货同行单(票)样式
D.开户户名、开户银行及账号
A.冷藏药品的装箱、封箱工作可以在阴凉库内完成
B.包装内有异常响动或液体渗漏不得出库
C.药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)
D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志
A.药品到货时,应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单和采购记录核对药品
B.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的,就当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验
D.对到货药品应逐件检查并验收,包包装完整的,可不开箱检查
A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》
B.营业执照及其上一年度企业年度报告公示情况
C.GMP或者GSP
D.银行《开户许可证》资金往来的所有账户
E.企业相关印章:单位公章、法定代表人签章、发票专用章、合同专用章、质量部门专用章、出库专用章、财务专用章等
F.随货同行单(票)样式
A.运输工具、运输状况进行核对
B.查询计算机系统采购记录
C.查验随货同行单(票)
D.依据随单票据核对采购记录与实物相关信息
E.查看随货同行单是否加盖供货单位出库专用章原印章
F.以上信息一致后方可收货