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[多选题]

《中国药典》有关药品检查的特性检查法有()

A.维生素C注射液的可见异物检查

B.奥美拉唑肠溶片的崩解时限检查

C.罗红霉素分散片的含量均匀度检查

D.对乙酰氨基酚口服液的澄清度检查

E.注射用地西泮的无菌检查

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ABCD

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第1题
按《中国药典》2015年版检查药品微生物限度时,不会用到的通则为:()

A.<1105 >非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法

B.<1106 >非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法

C.<1107 >非无菌药品微生物限度标准

D.<9202 >非无菌药品微生物限度检查指导原则

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第2题
有的药物在生产和贮存进程中易引入有色杂质,中国药典采纳()。

A.与标准比色液比较的检查法

B.用HPLC法检查

C.用TLC法检查

D.用GC法检查

E.以上均不对

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第3题
请问根据中国药典二部附录76页最低装量检查法规定,液体制剂平均装量应不少于标示装量,那么在药品生产过程中,是不是药品的实际批包装数量(瓶)乘以每瓶标示装量再除以本批实际投料的总和,结果不能大于100%?也就是说液体制剂生产管理文件中,收得率(物料平衡)的指标不能大于100%?如果超过100%,则产品装量不合格?
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第4题
《中国药典》中收载的砷盐检查法有古蔡氏法和白田道夫法。()
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第5题
2020版中国药典健全国家药品标准体系,结合各类药品特性及质量控制关键点,进一步健全中药、化学药和原料药涉及安全性和有效性的标准体系。()
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第6题
中国药典规定的铁盐检查法是()。
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第7题
《中国药典》检查杂质采用的方法有()

A.与标准液进行对比

B.与阴性药品对比

C.在供试品中加入试剂,在一定条件下观察有无正反应出现

D.与阴性药材对比

E.供试品加试剂前后对比

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第8题
有关药品通用名称,以下说法错误的是

A.被药品标准采用的通用名称为法定名称

B.可用作商标注册

C.无论何处生产的同种药品都可用

D.按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称

E.中国药典委员会制定的药品名称

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第9题

中国药典中既对药品具有鉴别意义,又能反映药品的纯杂程度的项目是()。

A.外观性状

B.物理常数

C.鉴别

D.检查

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第10题
在《中国药典》中药品的外观、臭味等内容归属的项目是()

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.类别

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第11题
《中国药典》中两种砷盐检查法,都要先使用金属与酸反应生成气体。()
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