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[单选题]
根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过（）。
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
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A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B.医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
A.限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的
B.开具抗菌药物处方牟取不正当利益的
C.未按照规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的
D.未按照规定使用抗菌药物，造成严重后果的
A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方
D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方
E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权
A.处方组成、来源、理论依据以及使用背景情况
B.主要药效学试验资料及文献资料
C.急性毒性试验资料及文献资料
D.立题目的以及该品种的市场供应情况
E.长期毒性试验资料及文献资料
A.取得主治医师职称的职业医师即取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权;
B.由医疗机构对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训并经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权;
C.由卫生行政部门对执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训并经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权;
D.由药品监督管理部门对执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训并经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权;
