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[判断题]

药物临床试验质量管理规范是药物临床试验全过程的质量规定,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告()

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第1题
GCP已经确认的正式中文全称为()。

A.药物临床试验质量管理规范

B.药品管理临床控制规范

C.药物管理临床试验规范

D.药品临床试验质量管理规范

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第2题
《药物临床试验质量管理规范》共包括9章、83条。()
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第3题
下列哪项不正确()

A.《药物临床试验管理质量规范》是有关临床试验的技术标准

B.《药物临床试验质量管理规范》是有关临床试验的准则

C.《药物临床试验质量管理规范》是临床试验全过程的标准规定

D.《药物临床试验管理质量规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告

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第4题
颁布《药物临床试验质量管理规范》的目的?
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第5题
药物临床试验质量管理规范适用的范畴是为申请药品注册而进行的药物临床试验。()
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第6题
药物临床试验质量管理规范()。

第 58 题 药物临床试验质量管理规范()。

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第7题
阐述《药物临床试验质量管理规范》的内容?
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第8题
药物临床试验质量管理规范内容包括哪些?
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第9题
药物临床试验质量管理规范的英文缩写是()

A.GMP

B.GCP

C.GLP

D.GSP

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第10题
什么试验须执行《药物临床试验质量管理规范》?
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第11题
药物临床试验质量管理规范是药物临床试验全过程的质量标准,包括方案设计、组织实施、()、总结和报告。

A.监查

B.稽查

C.记录和分析

D.提交

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