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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是( )。

A.短缺药品

B.有关部门规定的生物制品

C.没有实施批准文号管理的中药材

D.新药或已有国家标准的药品

E.新发现的药材

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A、短缺药品

解析:对短缺药品,国务院可以限制或者禁止出口。故本题选A。

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第1题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当()

A.撤销进口药品注册证

B.进行再评价

C.按假药处理

D.撤销医药产品注册证

E.撤销批准文号

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查,必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查

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第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()

A.非药品冒充药品

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第4题
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药 B. 是劣药 C. 按假药论处 D. 按

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

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第5题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。()
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第6题
因疫苗质量不合格,给疫苗受种者造成损害的,依照有关规定处理()

A.《突发公共卫生事件应急条例》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《疫苗流通和预防接种管理条例》

D.《中华人民共和国医疗事故处理条例》

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第7题
因接种单位违反预防接种工作规范.免疫程序.疫苗使用指导原则.接种方案等给受种者造成损害的,依照()的有关规定处理。

A.中华人民共和国药品管理法

B.疫苗流通和预防接种管理条例

C.医疗事故处理条例

D.预防接种异常反应鉴定办法

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第8题
未经批准擅自委托或者接受委托配制医疗机构制剂的将()。

A.对委托方和受托方依照《药品管理法》七十二条的规定给予处罚

B.对委托方和受托方依照《药品管理法》七十五条的规定给予处罚

C.对委托方和受托方依照《药品管理法》七十六条的规定给予处罚

D.对委托方和受托方依照《药品管理法》七十四条的规定给予处罚

E.对委托方和受托方依照《药品管理法》八十四条的规定给予处罚

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第9题

道德原则是"中华人民共和国药品管理法"中规定的。()

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第10题
依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定国家批准的中药正式生产批准文号格式为()。

A.国药准字Zxxxxxxxx   

B.国药准字Hxxxxxxxx   

C.国药准字Sxxxxxxx   

D.国药准字ZHxxxxxxxx   

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第11题
进口单位提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得首次进口药材批件的,依照药品管理法等法律法规的规定处理()

A.《药品管理法》第一百一十八条

B.《药品管理法》第一百二十三条

C.《药品管理法》第一百二十七条

D.《药品管理法》第一百三十二条

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