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[单选题]

家族性多发性结肠息肉是显性遗传病(致病基因为E) ,父亲患病(基因组成为Ee) ,母亲表现正常,孩子患病的概率及其基因组成是()

A.50%、Ee

B.25%、Ee

C.50%、ee

D.25%、ee

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A、50%、Ee

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更多“家族性多发性结肠息肉是显性遗传病(致病基因为E) ,父亲患病…”相关的问题
第1题
家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病.双亲中一个是基因组成为Ee的患者,另一个表现常,那么,他们的子女发病的可能性是()

A.50%

B.25%

C.75%

D.100%

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第2题
直肠、结肠家族性多发性腺瘤性息肉属于

A.交界性肿瘤

B.早期癌

C.良性肿瘤

D.恶性肿瘤

E.癌前病变

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第3题
下列哪些属于癌前病变()

A.纤维囊性乳腺病

B.十二指肠溃疡

C.黏膜白斑

D.结肠多发性腺瘤性息肉

E.慢性萎缩性胃炎

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第4题

一些恶性肿瘤是由单个基因的突变引起的,属于遗传性恶性肿瘤,例如()。

A.视网膜母细胞瘤

B.家族性结肠息肉

C.恶性黑色素瘤

D.Wilms瘤

E.神经母细胞瘤

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第5题
根据指南,下列哪些因素被证明与甲状腺癌发生有关()

A.童年期头颈部放射线照射史

B.罹患多发性内分泌腺瘤病2型

C.在核泄漏地区长期生活

D.长期使用手机

E.本人罹患家族性多发性息肉病

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第6题
男,14岁。腹痛、腹泻消瘦2年。腹部阵发性疼痛,大便3~5次/日,伴黏液和血。有家族性结肠息肉病史。查体:营养不良,贫血貌,腹平软,下腹部有轻压痛。结肠镜检查见结肠内全部布满息肉,直肠病变轻。最佳手术方式是()

A.单腔回肠造瘘术

B.结肠次全切除术

C.全结肠切除、末端回肠直肠吻合术

D.电灼摘除术

E.经腹会阴联合全结肠直肠切除术

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第7题
溃疡性结肠炎钡剂灌肠可以见到如下几种表现,除外 ()

A、粘膜皱壁粗乱或有细颗粒变化

B、多发性浅龛影

C、病变呈节段性分布

D、带有小充盈缺损,提示有炎性息肉存在

E、肠管缩短结肠袋消失呈管状

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第8题
不属于癌前病变的是()

A.炎症性息肉

B.黏膜白斑

C.慢性萎缩性胃炎

D.结肠多发性息肉

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第9题
35经检测发现I-2无致病基因,可知发育性青光眼是__遗传病()
A.常染色体显性B.X染色体连锁显性C.常染色体隐性D.X染色体连锁隐性E.检查发现,发育性青光眼患者小梁角膜细胞中M蛋白异常。为研究其病因,研究者用含红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因(M+)或青光眼患者M蛋白基因(M-),构建基因表达载体,分别导入动物细胞中进行培养,实验分组及检测结果见表F.(示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段,此时两基因表达的产物是一个整体)
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第10题
位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性

位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。

A. 常染色体隐性遗传病

B. 常染色体显性遗传病

C. X连锁隐性遗传病

D. X连锁显性遗传病

E. Y 连锁遗传病

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第11题
抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,在人群中女性的发病率高于男性,则该病的致病基因最可能位于()

A.常染色体

B.X、Y染色体

C.X染色体

D.Y染色体

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