下列说法错误的是()
A
A
B.毒性药品保存3年,麻醉药品处方保存2年
C.处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量
D.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
A.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因但不需再次签名
B.开具处方应字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处注明修改日期并签名
C.对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称的后面写明
D.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品的左上方,外加括号,如布包、先煎、后下等
E.中药饮片处方的书写,一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是
A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集
B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.一般鉴别试验收载于《中国药典》通则
B.特殊鉴别试验收载于正文品种项下
C.特殊鉴别试验主要收载常见官能团、有机或无机酸根和金属离子的通用鉴别试验法
D.特殊鉴别法系根据反映该药品的某些物理、化学或生物学等特性所选用的特定方法
E.特殊鉴别试验常用的方法包括:化学法、物理化学法和生物学方法
A.该处方患者为儿童,应当注明体重
B.该处方一般书写药品通用名称
C.该处方不能超过 5 种药品品种
D.该处方医疗机构限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药
A.新药的药品名称必须符合药品通用名称命名原则,剂型的表述一般应按药典的规范表述,如胶丸应称为软胶囊等
B.汉语拼音根据药品的通用名称的汉语拼音来确定
C.汉语拼音根据药品的商品名称的汉语拼音来确定
D.说明书对药品名称的表述,应采用国家统一颁布或规范的专用词汇
E.药品名称应与国家批准的该品种药品标准钟的药品名称一致
A.阿莫西林为商品名,可以申请专利和行政保护(E)
B.药品通用名可以申请专利和行政保护
C.药品化学名是国际非专利药品名称
D.制剂一般采用商品名加剂型名
E.阿司匹林肠溶片为药物的制剂
A.药品通用名称应显著突出,字体颜色应当使用黑色或白色
B.通用名称横版标签必须在上三分之一范围内显著位置标出
C.药品商品名称字体颜色可以比通用名称显著和突出
D.商品名称字体单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
A.药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C.注射剂仅列出引起严重不良反应的辅料名称
D.度量衡单位应当符合国家标准的规定
A.器械包装时,由包装者负责准备包内所有的器械、物品,按要求正确摆放。组装者负责核对器械敷料的名称、数量、质量、干燥度及包内化学指示物正确,确认合格后进行包装
B.药师调剂处方时,必须做到四查十对:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断
C.-D试验结果由消毒员核对,符合要求后,方可进行灭菌工作
D.污染器械接收时应查对器械名称、规格、数量、性能及初步处理情况
E.每批次灭菌物品进入发放区内,发放人员必须认真查对每包灭菌物品包外灭菌化学指示物变色合格,外包装完整、清洁、无潮湿、无破损、无松散,标签信息齐全
A.精神药品为绿底白字的交叉印刷
B.红色背景的OTC标志表示该药品为乙类非处方药
C.绿色背景的OTC标志表示该药品为甲类非处方药
D.外用药标记为白底红字