下列药物毒性反应的描述中错误的是()
A.一次性用药剂量过大
B.长期用药逐渐蓄积
C.病人属于过敏性体质
D.病人肝肾功能低下
E.高敏性病人
C、病人属于过敏性体质
A.一次性用药剂量过大
B.长期用药逐渐蓄积
C.病人属于过敏性体质
D.病人肝肾功能低下
E.高敏性病人
C、病人属于过敏性体质
A.该药可治疗新型隐球菌、念珠菌等敏感菌引起的深部真菌感染
B.该药可直接与真菌细胞膜的麦角固醇结合形成复合体,并形成孔道,导致细胞内物质外泄
C.该药对人体细胞膜上胆固醇亦有结合能力,因此对人体肾脏、肾上腺等存在毒性反应
D.注射用两性霉素B比两性霉素B脂质体对人体毒性更小
A.口服药计量自低限开始
B.定期复查,注意毒性反应及不良反应
C.不能突然停药、换药
D.先用一种药物,不能控制可加用其他药物
E.当完全控制和不产生严重毒性反应不能同时兼顾时,应满足完全控制
A.毒性反应也叫毒性作用,是指药物引起身体严重功能紊乱和组织病理变化
B.药理作用较强,治疗剂量与中毒量较为接近的药物不容易引起毒性反应
C.肝、肾功能不全者易发生毒性反应
D.老人、儿童易发生毒性反应
关于药物的生物转化,下列描述错误的是:()
A.生物转化后,药物脂溶性通常会降低,极性减少,易排出体外
B.一般可分为两个阶段,第一阶段常为氧化、还原、水解反应,第二阶段是结合反应
C.第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加
D.药物和葡萄糖醛酸结合,形成水溶性复合物,属于第二阶段反应
A.吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基,但只有3-酚羟基能与葡萄糖醛酸发生结合反应
B.新生儿服用氯霉素后,不能与葡萄糖醛酸发生结合反应而排出体外,导致氯霉素在体内聚集,发生“灰婴综合征”
C.沙丁胺醇结构中含有三个羟基,但是只有酚羟基能发生硫酸酯化结合反应
D.白消安与谷胱甘肽结合可以降低药物的毒性
E.乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性较小的酰胺,是体内外来物的去活化反应
A、超剂量应用时此类药物易诱发神经毒性,其中亚胺培南发生率较高,而美罗培南、厄他培南和比阿培南发生率较低,故亚胺培南不适用于中枢神经系统的感染
B、超剂量应用时此类药物易诱发神经毒性,发生率约为10%-30%
C、较严重的不良反应是神经系统毒性,如头痛、惊厥、癫痫、肌阵挛、意识障碍等
D、可导致皮疹、瘙痒、发热、休克等过敏反应,因此过敏体质者应慎用
E、主要为恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应以及血液学方面的嗜酸性细胞增多、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少或增多、血红蛋白减少等,并可致抗人球蛋白试验阳性,转氨酶升高,血胆红素或碱性磷酸酶升高,但一般能为患者所耐受