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[单选题]

随货同行单应当涉及供货者、生产公司及生产公司许可证号(或者备案凭证编号)、医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货者()印章。

A.业务专用章B质量专用章C发票专用章D出库专用章

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第1题
随货同行单应当包含以下哪些项目()

A.供货者、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)

B.医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号

C.生产批号或者序列号、数量、储运条件

D.收货单位、收货地址、发货日期

E.加盖供货者出库印章

F.货物的运输方式

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第2题
在购进药品时,应当向供货方索取在有效期内并加盖单位公章原印章的哪些资料()

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》

B.营业执照及其上一年度企业年度报告公示情况

C.GMP或者GSP

D.银行《开户许可证》资金往来的所有账户

E.企业相关印章:单位公章、法定代表人签章、发票专用章、合同专用章、质量部门专用章、出库专用章、财务专用章等

F.随货同行单(票)样式

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第3题
对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的()等材料。

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照的复印件,及上一年度企业年度报告公示情况

C.相关印章、随货同行单(票)样式

D.开户户名、开户银行及账号

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第4题
对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的()资料,确认真实、有效

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件,及上一年度企业年度报告公示情况

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.相关印章、随货同行单(票)样式

E.开户户名、开户银行及账号

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第5题
药品到货后,收货员拒收的几种情况()

A.冷藏、冷冻药品到货时,对未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求的,拒绝收货,并报质量管理部处理

B.随货同行单必须是电脑打印单,并与随货同行单备案样式一致,包括颜色、字体等。不一致的,拒绝收货

C.随货同行单不得手写或现场填写。手写的随货同行单,拒绝收货

D.随货同行联中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容,与药品实物不符的,应当拒收,并通知采购员进行处理

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第6题
公司收货人员在接受医疗器械时,应当核算运送方式及产品与否符合规定,并对照有关()和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。

A.购销合同

B.采购记录

C.质量保证合同

D.增值税专用发票

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第7题
验收时,依据随货同行单(票)及时与配送药品的()进行逐一核对

A.通用名称

B.规格

C.批号

D.生产厂商

E.数量

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第8题
药品到货后,收货员需要核对哪些信息()

A.运输工具、运输状况进行核对

B.查询计算机系统采购记录

C.查验随货同行单(票)

D.依据随单票据核对采购记录与实物相关信息

E.查看随货同行单是否加盖供货单位出库专用章原印章

F.以上信息一致后方可收货

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第9题
复方苦参注射液(XX制药有限公司生产,批号20210330)无采购记录,收货员在随货同行单签字收货,放置于待验区。请问该行为符合要求吗()
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第10题
当供货方同意退货后,药品采购退出流程是()

A.采购员计算机系统填写《药品采购退出单》

B.经采购部经理、质管部经理审核同意后

C.保管员调取并打印《药品采购退出单》,同时生成采购退出记录

D.保管员根据《药品采购退出单》,将退货药品移至发货区,同时在《药品采购退出单》上签字

E.复核员根据《药品采购退出单》和退货记录,对照退货实物进行复核并签名

F.运输员凭《药品采购退出单》(随货同行联)办理提货、送货或托运手续,将《药品采购退出单》中的供货方签收回执联和随货同行联,随货物一起退回

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第11题
收货员应根据随货同行单(票)对中药饮片实物进行核对,发现随货同行单(票)内容与中药饮片实物不符的,应当拒收,并通知采购中心进行处理()
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