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第1题
负责国家药品标准制定和修订的是A．标准化部门B．药品不良反应检测中心C．药典委员会D．中国药品生物
负责国家药品标准制定和修订的是
A．标准化部门
B．药品不良反应检测中心
C．药典委员会
D．中国药品生物制品检定所
E．药品审评中心
第4题
有关安全生产规章制度管理要求的表述，说法错误的是（)。A.根据生产经营单位安全生产责任制，由负责
有关安全生产规章制度管理要求的表述，说法错误的是()。
A.根据生产经营单位安全生产责任制，由负责安全生产管理部门或相关职能部门负责起草
B.技术规程、安全操作规程等技术性较强的安全生产规章制度，一般由生产经营单位主管生产的领导或总工程师签发
C.生产经营单位的规章制度，必须采用书面形式进行发布
D.生产经营单位应每年制定规章制度的制定、修订计划，并应公布现行有效的安全生产规章制度清单
第7题
国家药品监督管理局的职责之一是（)
A.负责药品的储备管理
B.制订医药行业的发展规划
C.拟定、修订和颁布药品法定标准
D.负责医药行业各专业统计工作
E.组织实施中药、生化制药的行业管理
第8题
《中华人民共和国药典》是由A．国家颁布的药品集B．国家药品监督管理局制定的药品标准C．国家药典委员
《中华人民共和国药典》是由
A．国家颁布的药品集
B．国家药品监督管理局制定的药品标准
C．国家药典委员会制定的药物手册
D．国家药品监督管理局制定的药品法
E．国家编纂的药品标准规格的法典
第9题
有关安全生产规章制度管理要求的表述，说法错误的是（）。A.根据生产经营单位安全生产责任制，该规
有关安全生产规章制度管理要求的表述，说法错误的是（）。
A.根据生产经营单位安全生产责任制，该规章制度由安全生产管理部门或相关职能部门负责起草
B.专业技术性较强的规章制度应经过职工代表大会或职工代表审核
C.技术规程、安全操作规程等技术性较强的安全生产规章制度，一般由生产经营单位主管生产的领导或总工程师签发
D.生产经营单位应每年制定规章制度、修订计划，并应公布现行有效的安全生产规章制度清单
第10题
员工任职资格标准的具体细则由各通道的任职资格专业组负责制定，可根据公司（)及时进行修订，并根据实际生产需要与国家职业资格体系相结合。
A.战略发展和专业变化
B.战略发展和业务调整
C.战略规划和专业变化
D.战略变化和业务调整
