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第1题
国家制定《药品管理法》的目的是（）。
A.保证药品质量
B.加强药品监督管理
C.维护人民用药的合法权益
D.保障人体用药安全
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第2题
《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是()。
A.加强药品监督管理
B.维护人民用药的合法权益
C.维护人民身体健康
D.保障人体用药安全
E.保证药品质量
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第3题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的（）
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第4题
GMP（2010年修订）制定的法规依据是（）
A.中华人民共和国药品管理法
B.中华人民共和国药品管理法实施条例
C.药品生产监督管理办法
D.药品注册管理办法
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第5题
《药品生产质量管理规范》是根据（）规定制定的。
A.《中华人民共和国安全生产法》
B.《中华人民共和国质量法》
C.《中华人民共和国药品管理法》
D.《中华人民共和国药典》
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第7题
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）
A.《中华人民共和国标准化法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品流通监督管理办法》
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第8题
根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定，制定2021版的“药品生产质量管理规”，简称（）。
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第9题
《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的()。
A.药品非临床试验规范
B.人体生物医学研究指南
C.中华人民共和国红十字会法
D.国际公认原则3
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第10题
"药品临床试验管理规范"的制定，依据"中华人民共和国药品管理法"，参照国际公认原则。()
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