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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

某药品有效期为“2012.05.”,表示该药品可以使用至

A.2012年4月30日

B.2012年4月31日

C.2012年5月30日

D.2012年5月31日

E.2012年6月30日

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第1题
某药品有效期为2015年11月,表示该药品可使用到()

A.2015年10月30日

B.2015年11月1日

C.2015年11月30日

D.2015年12月1日

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第2题
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监
督部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为

A、未标明有效期

B、未标明生产批号

C、未经批准进口

D、超过有效期

E、擅自添加着色剂

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第3题
以下对批号及效期的叙述错误的是()。

A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的

B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史

C.药品有效期是指药品被批准使用的期限

D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注

E.批号用一组数字或字母加数字来表示

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第4题
某药品生产批号为060714,有效期3年,则该药可用到()。

A.2009年7月15日

B.2009年7月14日

C.2009年7月12日

D.2009年7月13日

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第5题
《药品生产许可证》有效期为()年。

《药品生产许可证》有效期为()年。

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第6题
药品生产许可证的有效期为五年。()
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第7题
药品的发明专利有效期为()

A.25年

B.20年

C.15年

D.10年

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第8题
药品GMP证书的有效期为1年。()
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第9题
《药品生产许可证》的有效期为()。

A.3年

B.4年

C.5年

D.10年

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第10题
临床试验用药品的标签应当以开展临床试验所在地的官方语言印制。标签应当清晰易辨,应当至少标注哪几项?()

A.临床试验申请人、临床试验用药品的名称等

B.识别产品与包装操作的批号和/或编号(盲法试验注意标签信息应当能够保持盲态)

C.临床试验编号或其他对应临床试验的唯一代码

D.有效期,以XXXX(年)/XX(月)/XX(日)或XXXX(年)/XX(月)表示

E.“仅用于临床试验”字样或类似说明

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