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[判断题]
中药新药的临床研究,一般分为Ⅰ期(初步的人体药理学和安全性耐受性研究阶段)、Ⅱ期(治疗作用的探索阶段)、Ⅲ(治疗作用的确证阶段)。这三期,又称为注册前临床试验。()
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A.I期临床评价
B.II期临床评价
C.III期临床评价
D.IV期临床评价
E.终身评价
A.I期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验,一般要求受试者不少于20~30例
B.II期临床试验:治疗作用初步评价阶段;一般要求受试者要少于100例
C.III期临床试验:治疗作用确证阶段;一般要求受试者要少于300例
D.IV期临床试验:新药上市前再评价,一般要求受试者2000例以下
A.阐明中药旳药效物质基础,探索中药防病治病旳原理
B.改善中药剂型,提高临床疗效
C.控制中药及其制剂旳质量
D.提供中药炮制旳现代科学根据
E.开发新药,扩大药源
A.初步受理主体相同,都是国家食品药品监督管理局
B.样品检验和标准复核的机构相同,都是中国药品生物制品检定所
C.都要经过临床研究和生产两次审批
D.批准后所发证明文件相同