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[多选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》,我国药品研制环节设计的创新制度主要包括( )。
A.拓展性临床试验制度
B.优先审评制度
C.附条件审批制度
D.关联审评制度
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A.拓展性临床试验制度
B.优先审评制度
C.附条件审批制度
D.关联审评制度
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的()。
A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件
A.药物临床试验机构认定
B.生物等效性试验
C.网络第三方平台售药
D.药品从口岸进口
A.药品分类管理制度
B.药品注册管理制度
C.药品特殊管理制度
D.药品集中采购制度
A.许可检查
B.日常检查
C.飞行检查
D.延伸检查
A.以淀粉冒充其他药品的
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
D.生产、销售假药、劣药的
的药品范围,应给予的处罚包括。
A.警告,责令改正
B.对于犯罪的,依法追究刑事责任
C.依法予以取缔,没收药品和违法所得
D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
E.直接责任人员五年内不得从事药品生产、经营活动