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[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期,应该采取的措施是()。

A.注销药品注册证书

B.不得生产或者进口、销售和使用

C.应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施

D.允许继续生产或者进口、销售和使用

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的()。A.通用名称B.批准文号C.

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的()。

A.通用名称

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称

E.贮存条件

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品广告的内容必须()。

A.符合企业要求

B.通俗、易懂

C.真实、合法

D.合理、经济

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其

A.常用药品价格

B.药品价格清单

C.药品招标价格

D.药品零售价格

E.药品购销价格

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》,我国药品研制环节设计的创新制度主要包括()。

A.拓展性临床试验制度

B.优先审评制度

C.附条件审批制度

D.关联审评制度

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列属于该法规定的药品管理制度的有()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列属于该法规定的药品管理制度的有()。

A.药品分类管理制度

B.药品注册管理制度

C.药品特殊管理制度

D.药品集中采购制度

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,采用备案管理的事项包括()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,采用备案管理的事项包括()。

A.药物临床试验机构认定

B.生物等效性试验

C.网络第三方平台售药

D.药品从口岸进口

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查,必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营

的药品范围,应给予的处罚包括。

A.警告,责令改正

B.对于犯罪的,依法追究刑事责任

C.依法予以取缔,没收药品和违法所得

D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

E.直接责任人员五年内不得从事药品生产、经营活动

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》应按生产销售假药从重处罚的有()。

A.以淀粉冒充其他药品的

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

D.生产、销售假药、劣药的

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第10题
在中华人民共和国境内从事(),适用《药品管理法》。

A.药品研制

B.药品生产

C.药品经营

D.药品监督管理

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