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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年？（)

A.半年

B.一年

C.二年

D.三年

答案

B、一年

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第1题

每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后（）。

A.4年

B.3年

C.2年

D.1年

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第2题

每批药品的检验记录应当至少包括原辅料，中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。（)

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第3题

《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后

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第4题

质量管理体系文件要求记录及凭证应当至少保存（)年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存

A.3

B.4

C.5

D.6

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第5题

生产毒性药品应建立完整的生产记录，该记录应保存（）。

A.3年

B.2年

C.5年

D.1年

E.10年

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第6题

药品零售企业的销售记录应当至少保存几年（)

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第7题

购进药品应有（），做到票、帐、货相符，按规定做好购进记录至少保存5年。

A．单据

B．单价

C．数量

D．合法票据

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第8题

药品质量验收记录应保存

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第9题

GSP规定，批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年但是不得少于3年。（)

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第10题

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员，填写（)。应纳入批生产记录。

A.清场、清场记录、清场记录

B.清场、仪器设备使用记录、仪器设备使用记录

C.清场、辅助记录、辅助记录

D.清场、生产记录、辅助记录

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