药品生产监督检查的类型为（)。

ABCD

解析：

解析：国家市场监督管理总局令颁布的《药品生产监督管理办法》其中第五十三条规定，药品生产监督检查的主要内容包括：

一、药品上市许可持有人、药品生产企业执行有关法律、法规及实施药品生产质量管理规范、药物警戒质量管理规范以及有关技术规范等情况；

二、药品生产活动是否与药品品种档案载明的相关内容一致；

三、疫苗储存、运输管理规范执行情况；

四、药品委托生产质量协议及委托协议；

五、风险管理计划实施情况；

六、变更管理情况。

监督检查包括许可检查、常规检查、有因检查和其他检查。